реакция

  • 81Реакция Соммелета — Реакция Соммелета  это органическая реакция, при которой бензиловый галоид превращается в альдегид при действии уротропина и воды[1][2]. Концептуально связанной реакцией является реакция Даффа (галоидная заменена …

    Википедия

  • 82Реакция Зандмейера — Реакция Зандмейера  реакция замещения диазониевой группы анионом галогена (хлорид и бромид) или псевдогалогена (цианид, тиоцианат, азид и т. п.) с образованием замещенных аренов. Катализатором и иногда источником группы на которую… …

    Википедия

  • 83Реакция Петрова — Реакция Петрова  Кормера  органическая химическая реакция ениновых и диениновых углеводородов с литийорганическими соединениями. При присоединении к винилалкилацетиленам радикал всегда идет к незамещенному углеродному атому винильной… …

    Википедия

  • 84Реакция Принса — (реакция Кривица Принса) реакция электрофильного присоединения альдегидов или кетонов к алкенам с последующим присоединением нуклеофила к образовавшемуся карбокатиону. Реакция впервые осуществлена Кривицем в 1899г. и детально изучена в 1917 г.… …

    Википедия

  • 85Реакция Фаворского — Реакция Фаворского  метод синтеза 1 замещенных пропаргиловых спиртов присоединением терминальных алкинов к карбонильной группе. Открыта А. Фаворским в 1905 г. при изучении взаимодействия фенилацетилена с кетонами в присутствии гидроксида… …

    Википедия

  • 86РЕАКЦИЯ СОЕДИНЕНИЯ — РЕАКЦИЯ СОЕДИНЕНИЯ, химическая реакция, при которой два вещества соединяются с образованием третьего без каких либо побочных продуктов. Такие реакции весьма распространены в органической химии, в частности, добавляется простая молекула к двойной… …

    Научно-технический энциклопедический словарь

  • 87Реакция Фриделя — Крафтса — Реакция Фриделя  Крафтса  способ алкилирования и ацилирования ароматических соединений в присутствии катализаторов кислотного характера, например AlCl3, BF3, ZnCl2, FeCI3, минеральных кислот, окислов, катионообменных смол. Алкилирующими …

    Википедия

  • 88Реакция Канниццаро — Реакция Канниццаро, названая в честь Станислао Канниццаро, это реакция диспропорционирования альдегидов не содержащих водорода в α позиции по отношению к карбонильной группе.[1][2] Канниццаро первым провёл это превращение в 1853 году, получив… …

    Википедия

  • 89Реакция Коновалова — Реакция Ко …

    Википедия

  • 90Реакция Фентона — реакция пероксида водорода с ионами железа, которая используется для разрушения многих органических веществ. Реакция Фентона названа в честь Генри Фентона, открывшего в 1894 году способность некоторых металлов иметь специфические особенности… …

    Википедия