микрогения
11КОРНЕЛИИ ДЕ ЛАНГЕ СИНДРОМ — (Брахмана – Ланге синдром, описан немецким врачом W. R. C. Brachmann, род. в 1888, позднее – нидерландским педиатром С. de Lange, 1871–1950) – наследственное заболевание, проявляющееся умственной отсталостью и множественными аномалиями развития.… …
12ЛЕМУАНА СИНДРОМ — (описан французским врачом Р. Lemoine; современное название – алкогольный фетальный синдром предложено американскими врачами K. L. Jones, D. W. Smith) – симптомокомплекс, обусловленный тератогенным действием алкоголя; проявляется у детей, чьи… …
13СТАНЕСКУ ДИЗОСТОЗ — (описан румынским врачом V. Stanescu) – черепно лицевой дизостоз с диафизарной гиперплазией. Клинические проявления: нанизм; короткие верхние конечности с маленькими кистями; короткопалость; брахицефалия; мелкие орбиты; микрогения; микродентия;… …
14ФРИМЕНА – ШЕЛДОНА СИНДРОМ — (описан британскими врачами E. Freeman, 1900–1975, и J. Sheldon, 1920–1964; синонимы – краниокарпотарзальная дисплазия, «лицо свистящего человека») – наследственное заболевание: дефекты строения лица и скелетно мышечной системы. Характерны широко …
15МАКРОГЕНИЯ — [см. макро греч. genys, genyos нижняя челюсть] аномалия развития: чрезмерно большая нижняя челюсть (противоп. микрогения) …
16АНКИЛОЗ — (от греч. ankylos кривой), неподвижность сустава вследствие скрепления сочленовных поверхностей межуточной тканью. Смотря по роду связующей ткани, различают фиброзные и костные А. При этом сращение суставных концов может быть первичным врожденным …
- 1
- 2